【財(cái)新網(wǎng)】（記者 宿慧嫻 綜合）當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月6日下午，在歐洲藥品管理局發(fā)布推薦意見(jiàn)3個(gè)小時(shí)之后，歐盟委員會(huì)正式為美國(guó)Moderna公司生產(chǎn)的新冠疫苗發(fā)放有條件上市許可，這是歐委會(huì)批準(zhǔn)上市的第二款新冠疫苗。

　　歐盟委員會(huì)在一份新聞公告中說(shuō)，作出這一決定前已經(jīng)征求了歐盟成員國(guó)的意見(jiàn)。歐盟委員會(huì)負(fù)責(zé)衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員基里亞基季斯表示，歐盟委員會(huì)將努力幫助歐盟各國(guó)快速得到已獲批的兩款疫苗。她還敦促各成員國(guó)加快疫苗接種速度。