發(fā)布時(shí)間：2023-10-14

評(píng)論(0)

。最早在2011年做的是PCR技術(shù)的EGFR基因突變檢測(cè)，后來(lái)做了NGS技術(shù)的一次小Panel基因檢測(cè)，兩次大Panel基因檢測(cè)。漸漸地，林誠(chéng)身邊選擇NGS的病友也多起來(lái)。 PCR與NGS技術(shù)在準(zhǔn)確率上

發(fā)布時(shí)間：2023-10-13

評(píng)論(0)

，用于體外定性檢測(cè)EGFR基因突變陰性和ALK陰性的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的組織樣本中的腫瘤突變負(fù)荷（TMB）。TMB可以預(yù)測(cè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑（包括PD-1/PD-L1/ CTLA-4）的治療效果

發(fā)布時(shí)間：2023-10-10

評(píng)論(1)

《解藥｜首個(gè)KRAS靶向藥上市打破“不可成藥”困局》） 這一領(lǐng)域有著未滿足的臨床需求。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)說(shuō)，若攜帶KRAS突變，則通常沒(méi)有EGFR或者ALK突變，這代表他們無(wú)法從已被廣泛使用的奧希

發(fā)布時(shí)間：2023-08-26

評(píng)論(1)

品處在商業(yè)化階段，其中第三代EGFR-TKI抑制劑貝福替尼（商品名：賽美納）、腎癌藥物伏羅尼布（商品名：伏美納）為今年5月、6月份新獲批產(chǎn)品，被寄予厚望。但相比于?？颂婺嵴Q生時(shí)僅有兩款進(jìn)口同類藥物作為

發(fā)布時(shí)間：2023-07-29

評(píng)論(0)

PD-L1抗體舒格利單抗、PD-1抗體nofazinlimab，以及凌科藥業(yè)的JAK1抑制劑三項(xiàng)產(chǎn)品。與此同時(shí)，該公司正在為從豪森藥業(yè)引進(jìn)的第三代EGFR-TKI奧美替尼項(xiàng)目尋找其他商業(yè)化合作。 EQRx成立

發(fā)布時(shí)間：2023-07-29

評(píng)論(1)

從豪森藥業(yè)引進(jìn)的第三代EGFR-TKI奧美替尼項(xiàng)目尋找其他商業(yè)化合作。 EQRx成立當(dāng)年便掛牌納斯達(dá)克交易，公司自身定位為一家非傳統(tǒng)意義上的制藥公司。EQRx為“Equal Quality Rx”的縮

發(fā)布時(shí)間：2023-06-20

評(píng)論(0)

究階段。 在國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企周期轉(zhuǎn)換、步入寒冬的2022年，智翔金泰曾主動(dòng)放棄腫瘤領(lǐng)域兩個(gè)賽道擁擠的管線。 2022年3月，智翔金泰終止了以PD-L1為靶點(diǎn)的GR1405、以EGFR為靶點(diǎn)的GR1401兩

發(fā)布時(shí)間：2023-06-16

評(píng)論(14)

出現(xiàn)急性腎損傷且急性期eGFR(腎小球?yàn)V過(guò)率)正常的患者中，有13%在隨訪時(shí)eGFR降低。eGFR是衡量腎功能損害的一項(xiàng)指標(biāo)。 研究收集的94名患者血液抗體檢測(cè)結(jié)果表明，相比于急性期，患者在隨訪期間中