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學家參與研發(fā)過程，但中國藥企多缺席孤兒藥市場。 SMA是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，在活產(chǎn)新生兒中發(fā)病率約為1/10000左右，屬于罕見病。上述新藥名為諾西那生鈉注射液（下稱SPINRAZA），在已上市國
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為孤兒藥在中國沒有市場，即便是創(chuàng)新藥，也沒有任何投資機構(gòu)感興趣。至今，中國仍然缺乏將孤兒藥市場化的能力。 與中國形成鮮明對比的是，全球孤兒藥市...
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，也沒有任何投資機構(gòu)感興趣。至今，中國仍然缺乏將孤兒藥市場化的能力。 與中國形成鮮明對比的是，全球孤兒藥市場近年迎來飛速...
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【財新網(wǎng)】（實習記者 邵希）孤兒藥乃是指治療罕見病的藥物，其需求量少，研發(fā)動力不足，為數(shù)不多的藥物更是費用昂貴。不過，一份報告認為，未來孤兒藥市場前景令人樂觀。 醫(yī)療健康領域行業(yè)及市場調(diào)研公司
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合研究。 不過罕見病藥物研發(fā)成本高昂。數(shù)據(jù)顯示，研發(fā)一個創(chuàng)新藥物平均約耗費13億美元，歷時約10年-15年。而“孤兒藥”市場非常有限，研發(fā)難度高、風險大，若無政策激勵，企業(yè)并無積極性。 事實上，也正是
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