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霍奇金淋巴瘤

百濟神州PD-1歐盟獲批，諾華為何放棄相關(guān)海外權(quán)利？: 臨床試驗，并且未來在獲得公司同意后可以開展其他替雷利珠單抗聯(lián)合用藥試驗。如何單獨開拓國際市場？在中國內(nèi)地市場，2019年12月替雷利珠單抗獲批用于三線治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（R/R

C-CAR066（靶向CD20），用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）。強生獲得上述項目在中國以外地區(qū)的獨家開發(fā)權(quán)，以及在中國地區(qū)開發(fā)的優(yōu)先選擇權(quán)，交易包含2.45億美元的首付款、潛在的里程碑付款和未來商業(yè)化后的銷售

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發(fā)和商業(yè)化下一代新型CAR-T細胞治療產(chǎn)品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）。強生獲得上述項目在中國以外地區(qū)的獨家開發(fā)權(quán)，以

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。眾多競爭者中，澤布替尼曾在多個適應(yīng)證上發(fā)起了針對伊布替尼的“頭對頭”挑戰(zhàn)。其中，在美國侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比第二大的CLL/SLL適應(yīng)證上，此前伊布替尼獲批的是一線療法。百濟神州

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癌治療以來，中國內(nèi)地已累計有15款PD-1（L1）產(chǎn)品獲批，包括4款進口藥物及11款國產(chǎn)藥物，適應(yīng)證覆蓋了肺癌、肝癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、消化道腫瘤等多種疾病領(lǐng)域。起初，進口PD-1（L1）藥物

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），2011年獲美國FDA批準，2020年在中國上市，用于治療成人CD30陽性的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤和復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。安適利是全球第二款獲批的ADC藥物，考慮到2000

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艾滋病病毒。類似的，“倫敦病人”亞當·卡斯蒂略（Adam Castillejo）2016年因晚期霍奇金淋巴瘤進行造血干細胞治療，2017年9月停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物。經(jīng)過隨后30個月的檢測，研究團隊

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2016年。2021年8月，譽衡生物、藥明生物聯(lián)合開發(fā)的PD-1抗體藥物賽帕利單抗獲得NMPA批準上市，用于治療二線以上復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。另外，譽衡藥業(yè)也正面臨著控制

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為是中國創(chuàng)新藥出海“零突破”。淋巴瘤是一組起源于B、T或NK細胞的含多種亞型的惡性腫瘤。通常情況下，套細胞淋巴瘤（MCL）屬于侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套區(qū)”的B細胞。在所有腫瘤類型

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: 風清揚2333（上海）363天13小時28分34秒前

沒有用錯。根據(jù)“藥學名詞審定委員會 ---- 全國科學技術(shù)名詞審定委員會”的定義，「適應(yīng)證」是指藥物適用于某種疾病癥狀（或證候）的范圍，一般需經(jīng)相關(guān)主管部門審批，是藥物的最基本屬性。證，即證據(jù)、循證。癥，即癥狀表現(xiàn)。很多時候，是否決定用一個藥、進行一種手術(shù)，不光光是依靠患者的癥狀，還要結(jié)合病史、體格檢查、醫(yī)學影像學檢查等多種證據(jù)，所以循證支持的是「適應(yīng)證」