發(fā)布時(shí)間：2023-10-09

評(píng)論(0)

國企業(yè)而言，在國情更為復(fù)雜的新興市場搭建團(tuán)隊(duì)同樣成為考驗(yàn)，選擇當(dāng)?shù)睾献鞣绞歉咝У氖袌鲩_拓手段。 今年4月，康方生物（09926.HK）將與正大天晴合作的PD-1抗體藥物派安普利單抗（商品名：安尼可

發(fā)布時(shí)間：2023-09-20

評(píng)論(3)

享有這款產(chǎn)品在北美、歐洲等地開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利。 同期，百濟(jì)神州披露替雷利珠單抗近日在歐盟市場獲批用于二線食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）治療，成為首個(gè)在海外獲批的國產(chǎn)PD-1（L1）抗體藥物。 上述

發(fā)布時(shí)間：2023-08-31

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檢查點(diǎn)抑制劑抗體藥物的優(yōu)先談判權(quán)。2021年，君實(shí)生物自Coherus獲得技術(shù)許可收入約為9.75億元。2022年1月，Coherus啟動(dòng)行使JS006在美國和加拿大的許可可選擇權(quán)程序，向君實(shí)生物支付

發(fā)布時(shí)間：2023-08-28

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官低表達(dá)或不表達(dá)?！边h(yuǎn)大醫(yī)藥腫瘤板塊研發(fā)負(fù)責(zé)人梁舒恒說。 一個(gè)典型的案例是PSMA。這一靶點(diǎn)是前列腺癌的生物標(biāo)志物，只能用于識(shí)別腫瘤細(xì)胞，不能抑制腫瘤細(xì)胞生長增殖，因此沒有抗體藥物或小分子藥物對(duì)此靶點(diǎn)

發(fā)布時(shí)間：2023-07-29

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準(zhǔn)用于二線黑色素瘤治療，成為首個(gè)“撞線”的國產(chǎn)PD-1抗體藥物。 可惜的是，君實(shí)生物沒有將產(chǎn)品獲批的時(shí)間優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為市場上的領(lǐng)先。隨著后續(xù)高達(dá)十余款同類藥物上市，高度內(nèi)卷的國產(chǎn)PD-1（L1）藥物無論是

發(fā)布時(shí)間：2023-07-29

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。彼時(shí)，君實(shí)生物的特瑞普利單抗剛剛獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于二線黑色素瘤治療，成為首個(gè)“撞線”的國產(chǎn)PD-1抗體藥物。 可惜的是，君實(shí)生物沒有將產(chǎn)品獲批的時(shí)間優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為市場上的領(lǐng)先。隨著后續(xù)高達(dá)十余款同類

發(fā)布時(shí)間：2023-07-21

評(píng)論(0)

期規(guī)劃的市場預(yù)期。公司同時(shí)表示將繼續(xù)發(fā)展包括ADC和抗體藥物在內(nèi)的CDMO業(yè)務(wù)。 東曜藥業(yè)早在2021年就開始全面轉(zhuǎn)型CDMO業(yè)務(wù)，聚焦于單抗、ADC等生物藥領(lǐng)域。公司當(dāng)年宣布與博瑞醫(yī)藥

發(fā)布時(shí)間：2023-06-24

評(píng)論(3)

等模型最近受到藥企歡迎。腫瘤免疫微環(huán)境模型可以用于評(píng)價(jià)細(xì)胞和基因療法的藥效，也可以用于雙特異性抗體藥物的藥效評(píng)價(jià)。 除了臨床前研究，腫瘤免疫微環(huán)境模型還可以幫助進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的藥物選擇入組人群，進(jìn)行