發(fā)布時(shí)間：2022-11-12

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背后的掣肘 創(chuàng)新背后的掣肘 跨國(guó)藥企對(duì)中國(guó)熱情仍在，但要想真正實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新，他們渴求在研發(fā)、審批、支付環(huán)節(jié)的更多政策支持。 中國(guó)新藥審批雖大大提速，相較歐美依然滯后，原研藥品在國(guó)內(nèi)獲批平均時(shí)間晚3.9年

發(fā)布時(shí)間：2022-11-12

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們渴求在研發(fā)、審批、支付環(huán)節(jié)的更多政策支持。 中國(guó)新藥審批雖大大提速，相較歐美依然滯后，原研藥品在國(guó)內(nèi)獲批平均時(shí)間晚3.9年。主要延遲的環(huán)節(jié)在中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室審批及機(jī)構(gòu)合同簽訂。 據(jù)房虹等人

發(fā)布時(shí)間：2021-04-30

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【財(cái)新網(wǎng)】（記者 王禮鈞）自2015年啟動(dòng)藥審改革以來(lái)，中國(guó)新藥審批數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)。 據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（下稱(chēng)國(guó)家藥監(jiān)局）近日發(fā)布的《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)年度報(bào)告》（下稱(chēng)《報(bào)告》），2020年國(guó)家局共批

發(fā)布時(shí)間：2019-06-06

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新藥審批加速非常明顯，另外，我們看到準(zhǔn)入方面也在加速，自2017年起，已經(jīng)有直接納入和醫(yī)保談判兩種形式。我們也看到了國(guó)家在進(jìn)行4+7帶量采購(gòu)，特別是對(duì)藥價(jià)的降低應(yīng)該是非常顯著的。”張穎認(rèn)為，上述政策推

發(fā)布時(shí)間：2018-12-19

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由廣東省工信廳牽頭發(fā)布的廣東省制造業(yè)PMI，在2018年10月引發(fā)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局關(guān)注，并被稱(chēng)該項(xiàng)調(diào)查未取得統(tǒng)計(jì)主管部門(mén)批準(zhǔn)。 中國(guó)新藥審批提速 阿斯利康腎性貧血新藥先于歐美在華上市 這是中國(guó)患者首次有望先

發(fā)布時(shí)間：2018-12-19

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【財(cái)新網(wǎng)】（記者 王璐瑤）在國(guó)家食藥總局提速新藥審批之后，中國(guó)患者首次有望先于歐美患者用上新藥。12月18日，由阿斯利康（NYSE:AZN）和琺博進(jìn)（FibroGen）共同開(kāi)發(fā)的用于治療腎性貧血的新藥

發(fā)布時(shí)間：2018-07-29

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發(fā)展與歐美存在較大差距。 近年來(lái)，國(guó)內(nèi)加快新藥審批上市動(dòng)作不斷，新藥上市速度明顯加快。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，目前中國(guó)新藥審批法定時(shí)限為390天，逐漸接近于美國(guó)、歐盟的330天和270天。 不過(guò)

發(fā)布時(shí)間：2018-07-11

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療手段的藥品，屬于“部分接受”情形的，可有條件接受。 以往，中國(guó)新藥審批落后于世界水平。原國(guó)家食藥監(jiān)總局副局長(zhǎng)吳湞在此前新聞發(fā)布會(huì)上表示，中國(guó)現(xiàn)行政策要求進(jìn)口創(chuàng)新藥，必須在國(guó)外獲準(zhǔn)上市后才可到中國(guó)申請(qǐng)