發(fā)布時(shí)間：2022-03-08

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于申請(qǐng)時(shí)已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。 另外，可申請(qǐng)專(zhuān)利期限補(bǔ)償?shù)乃幤纺夸浥c醫(yī)藥研發(fā)的實(shí)際之間仍存在不匹配的情況。專(zhuān)利審查指南征求意見(jiàn)稿中第五部分第九章3.4規(guī)定可以申請(qǐng)期限補(bǔ)償?shù)男滤幹校话ㄔ诰惩庖焉鲜泻笤谥袊?guó)

發(fā)布時(shí)間：2022-03-04

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。參照《專(zhuān)利審查指南（2010）》第四部分第五章第四節(jié)的規(guī)定，作為某種類(lèi)外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品的一般消費(fèi)者，應(yīng)當(dāng)對(duì)本專(zhuān)利申請(qǐng)日之前相同種類(lèi)或者相近種類(lèi)產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)及其常用設(shè)計(jì)手法具有常識(shí)性的了解，并對(duì)外觀設(shè)計(jì)

發(fā)布時(shí)間：2020-11-02

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。《專(zhuān)利審查指南（2010）》對(duì)包括微生物、基因或DNA片段、遺傳工程產(chǎn)品及制備方法、載體、多肽或蛋白質(zhì)等一系列疫苗形式及相關(guān)發(fā)明的要求及其新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性的判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定。 中國(guó)在加

發(fā)布時(shí)間：2020-04-21

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識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見(jiàn)》推進(jìn)計(jì)劃：推進(jìn)專(zhuān)利法修訂審議工作，引入侵權(quán)懲罰性賠償制度，推動(dòng)延長(zhǎng)專(zhuān)利有效期，加強(qiáng)藥品專(zhuān)利保護(hù)等。做好專(zhuān)利審查指南配套修改工作。推進(jìn)著作權(quán)法修訂審議工作，增加侵權(quán)懲罰性賠償條款，大幅

發(fā)布時(shí)間：2020-03-18

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。 如何落實(shí)中美貿(mào)易協(xié)定中 關(guān)于藥品專(zhuān)利保護(hù)的規(guī)定 中美第一階段經(jīng)貿(mào)協(xié)議中所涉及的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的條款有三項(xiàng)，其中“考慮補(bǔ)充數(shù)據(jù)”的內(nèi)容，在2017年國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局修改《專(zhuān)利審查指南》時(shí)已經(jīng)做了相關(guān)修改

發(fā)布時(shí)間：2020-02-15

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利。根據(jù)我國(guó)《專(zhuān)利法》和《專(zhuān)利審查指南》的相關(guān)規(guī)定，藥品的新用途（即第二醫(yī)藥用途）可以申請(qǐng)專(zhuān)利。 ? 武漢病毒研究所申請(qǐng)的 “抗2019新型冠狀病毒的用途” 發(fā)明專(zhuān)利，是將瑞得西韋藥品用于治療2019

發(fā)布時(shí)間：2019-03-03

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識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系建設(shè)工作，積極修改《專(zhuān)利審查指南》，對(duì)商業(yè)模式創(chuàng)新中的技術(shù)方案給予專(zhuān)利保護(hù)，制定《新時(shí)期強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)若干意見(jiàn)》，印發(fā)《“互聯(lián)網(wǎng)+”知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作方案》，對(duì)電子商務(wù)領(lǐng)域侵權(quán)行為開(kāi)展集

發(fā)布時(shí)間：2017-09-29

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植物新品種權(quán)的法律責(zé)任追究。國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局修訂《專(zhuān)利審查指南》，將圖形用戶(hù)界面納入保護(hù)范圍。 在執(zhí)法方面，自2013年以來(lái)，相關(guān)部門(mén)組織開(kāi)展170余次專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)，在互聯(lián)網(wǎng)領(lǐng)域、農(nóng)村市場(chǎng)、進(jìn)出口等領(lǐng)域，查